摘要：建立了柱前衍生高效液相色谱分离荧光检测器测定地下水中草甘膦的方法。水样经9-芴甲基氯甲酸酯（FMOC-Cl）衍生后，采用C18颗粒分散固相萃取净化，经PAH C18色谱柱分离，流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，荧光检测器激发波长为254 nm，发射波长为315 nm。草甘膦的质量浓度在0.40-100 μg/L范围内与其衍生化物对应的荧光响应峰面积线性关系良好（r = 0.9998），检出限为0.089 μg/L。对水样添加0.50-100 μg/L进行加标回收试验，草甘膦的回收率在86.0%-98.7%之间，相对标准偏差（n = 6）在0.28%-6.18%之间。方法经优化后绿色、高效，能够满足大批量地下水体中草甘膦快速检测的需求。

关键词：草甘膦 柱前衍生 高效液相色谱 地下水 分析